Um novo estudo realizado durante a última fase de testes de uma vacina nacional contra a dengue revelou uma eficácia de 79,5% na prevenção após apenas uma dose única. Com esse resultado positivo, os pesquisadores agora planejam submeter a vacina à aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no segundo semestre de 2024.

O estudo classificado como um ensaio clínico de fase 3, etapa final necessária antes da possível liberação de uma vacina para a população em geral, envolveu a participação de mais de 16 mil voluntários em 15 cidades brasileiras, abrangendo todas as regiões do país. O período de testes ocorreu entre fevereiro de 2016 e julho de 2019.

Dos voluntários, aproximadamente 10 mil receberam a vacina denominada Butantan-DV, enquanto os restantes atuaram como grupo controle, recebendo um placebo inócuo. O estudo permitiu a participação de pessoas com idades entre 2 e 59 anos, sendo que cerca da metade delas nunca havia tido contato com o vírus da dengue.

Os resultados revelaram que, nos dois anos subsequentes à vacinação, pouco mais de 1,5% das pessoas que receberam o placebo foram diagnosticadas com dengue, em comparação com apenas cerca de 0,2% daqueles efetivamente vacinados. A eficácia geral, calculada em 79,5%, demonstrou ser mais baixa (73,6%) em indivíduos sem histórico prévio de dengue, enquanto alcançou uma taxa consideravelmente mais alta (89,2%) em pessoas que já haviam contraído a doença. Além disso, a eficácia foi maior no grupo de adultos com faixa etária de 18 a 59 anos.